7月20日上午，金洹医疗质量管理中心组织员工在公司会议室参加了《医疗器械监督管理条例》线上公益培训。公司生产人员、专业技术人员、专职检验人员及在公司的售后服务人员参加了培训学习。

《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展。2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过《医疗器械监督管理条例》。新修订的条例已于2021年6月1日开始施行。

组织员工参加此次线上公益培训，旨在使公司仪器、耗材生产的相关人员尽快了解和掌握新修订的《医疗器械监督管理条例》的有关内容，进一步明确相关规定，持续强化产品质量观念，完善相关管理制度，诚实守信，切实增强规范生产、标准生产自律，能够按照标准严格控制管理产品质量，以保证金洹医疗生产的仪器、耗材安全、有效。

      《医疗器械监督管理条例》线上公益培训，是由国家药品监督管理局器械监管局、中国健康传媒集团主办，中国医药报社承办的。培训内容主要为《医疗器械监督管理条例》注册管理制度设计、《医疗器械监督管理条例》上市后监督制度设计、《医疗器械监督管理条例》带给企业的新机遇和新挑战等三个部分。